前沿生物最新公告：注射用FB2001用于新冠病毒感染患者的II／III期临床试验

　　前沿生物公告，目前，公司正在积极加速推进注射用FB2001拟治疗新冠病毒感染住院患者的II/III期临床试验和雾化吸入用FB2001拟治疗轻型、普通型新冠病毒感染患者的II/III期临床试验。截至2022年12月31日，注射用FB2001的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床试验已获得中国、澳大利亚、菲律宾等多个国家的研究批准，受试者已入组并给药。

　　截至2022年12月30日收盘，前沿生物(688221)报收于17.26元，下跌3.52%，换手率3.18%，成交量6.08万手，成交额1.06亿元。12月30日的资金流向数据方面，主力资金净流出550.39万元，占总成交额5.18%，游资资金净流出303.96万元，占总成交额2.86%，散户资金净流入854.34万元，占总成交额8.04%。融资融券方面近5日融资净流出1404.21万，融资余额减少；融券净流入1380.0，融券余额增加。

　　根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，前沿生物（688221）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家。

　　前沿生物（688221）主营业务：前沿生物是一家致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药的创新型生物医药企业。公司拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾滋病新药,两个处于临床试验阶段、已获专利(或专利许可)的在研新药。同时,公司拥有行业先进的长效多肽药物研发实力、经验丰富的研发团队、GMP认证的生产设施、中国市场的医学推广团队和海外市场开拓团队,覆盖从创新药物发现、临床前研发和全球临床开发、生产与销售的全产业链,在HIV长效治疗及免疫治疗细分领域具有较强竞争力。公司董事长为DONG XIE(谢东)。公司总经理为CHANGJIN WANG(王昌进)。

　　以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

　　〖 证券之星数据 〗

　　本文不构成投资建议，股市有风险，投资需谨慎。