股价半年涨8倍！拓新药业上市首年业绩双降，阿兹夫定会是X变量吗？

　　【大河报·大河财立方】（记者 吴春波）4月21日，新乡拓新药业股份有限公司（以下简称拓新药业）发布登陆创业板以来的首份年报及一季报。

　　2021年，拓新药业营业收入同比下降4.82%，净利润下降41.75%；2022年一季度，其营业收入同比下降10.22%，净利润下降5.57%。

　　尽管营收净利润双双下降，但拓新药业股价一直大幅上涨。自去年10月27日上市以来，半年时间已上涨了近8倍。

　　拓新药业股价上涨态势来源于哪儿？未来的增长点在哪儿？

　　营收净利润同比减少

　　毛利率最高下降10.97%

　　4月21日晚间，拓新药业发布2021年年报及2022年一季报。

　　拓新药业2021年业绩情况2021年，拓新药业实现营业收入约5.02亿元，同比下降4.82%，净利润约6571万元，同比下降41.75%。2022年一季度，该公司实现营业收入收入约1.3亿元，同比下降10.22%，净利润约2844万元，同比下降5.57%。

　　对于2021年业绩下滑原因，拓新药业表示，主要系子公司新乡制药搬迁导致短期内原料药生产、销售受限带来的原料药收入下滑，新乡强降雨停产造成中间体生产、运输受限带来中间体收入下降；部分产品市场竞争激烈导致售价下降带来毛利率有所下降。

　　拓新药业还表示，2020年因新冠疫情国家推出减免企业社会保险费的优惠政策，公司缴纳的社保费用减免，本期公司足额缴纳社保费用同时本期公司实施人才激励提高了薪酬导致职工薪酬增加；本期子公司新乡制药新厂区搬迁导致办公、折旧摊销费用增加；本期公司上市相关费用增加。

　　除了营收、净利润下滑，2021年拓新药业经营性现金流为5819万元，同比下降51.5%。

　　从全年数据来看，拓新药业净利润在去年第四季度出现亏损，亏损金额为17.5万元，第四季度扣非后的净利润为亏损110万元。

　　不仅如此，拓新药业的产品毛利率也出现不同程度的下跌。其主要收入来源的中间体、原料药毛利率分别为35.78%、43.15%，分别较上年减少4.96%、3.9%。具体到产品方面，核苷酸系列、核苷系列、嘧啶系列产品毛利率较上年均出现下滑，其中嘧啶系列毛利率下降10.97%。

　　上市半年股价上涨近8倍

　　因“新冠”概念被投资者关注

　　成立于2001年的拓新药业，主营业务为核苷（酸）类原料药及医药中间体的研发、生产和销售企业，其主要产品为嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列以及核苷系列等，产品广泛应用抗病毒、抗肿瘤和神经系统用药领域。

　　其中，拓新药业在国内核苷（酸）类原料药及医药中间体的研发领域具备起步早，规模大，品种全等优势，并形成了从基础产品到高端产品阶梯性的较为完整产品链。

　　拓新药业的产品销售到境内外二十多个国家和地区，与部分国内外知名药企和贸易商建立了合作关系，包括中国国际医药卫生有限公司、辰欣药业股份有限公司、华润双鹤利民药业（济南）有限公司、上海迪赛诺药业股份有限公司以及日本、印度、以色列等地的企业。

　　自去年10月27日上市以来，拓新药业股票一直被投资者关注并热炒。比如，8天狂飙200%、13个交易日暴涨500%等，其最高股价为230元/股。中间因股价严重异常波动申请停牌。

　　记者注意到，拓新药业股票的上涨主要与“新冠”概念有关。

　　2021年11月4日，美国制药企业默沙东宣布，其口服新冠肺炎治疗药物莫那比拉韦（Molnupiravir）在英国获得授权，用于治疗经SARS-CoV-2诊断检测呈阳性的轻度至中度新冠肺炎成人患者。

　　彼时，拓新药业刚刚上市，作为抗病毒原料药及医药中间体生产企业，被投资者问是否与默沙东存在合作关系、莫那比拉韦（Molnupiravir）的推广和批准上市对公司业绩是否存在影响等，拓新药业对相关提问明确回复“公司产品尿苷作为医药中间体进行销售，通过贸易商出口国外”、“莫那比拉韦（Molnupiravir）的推广和批准上市对公司业绩暂无影响”。

　　此事尘埃落定之后，投资者又开始关注拓新药业与河南真实生物科技有限公司的合作关系及合作进展。

　　拓新药业也先后多次发布股票交易异常波动的公告，就相关问题进行逐一说明，并表示不存在信息披露违规的情形，不存在主动迎合市场热点、炒作公司股价的情形。

　　截至目前，拓新药业的股价为169.26元/股，较之于发行价19.11元/股，已经上涨了7.8倍，总市值为213亿元。

　　拓新药业回复深交所关注函内容

　　阿兹夫定可用于治疗艾滋病

　　其他用途尚不明确

　　据了解，现阶段投资者对拓新药业的关注，主要与河南真实生物研发的阿兹夫定有关。阿兹夫定可用于治疗艾滋病，但有传言亦可用于治疗新冠肺炎。

　　2021年7月份，由真实生物研发生产并拥有自主知识产权的1.1类创新药阿兹夫定片，通过国家药品监督管理局优先审评审批程序，正式获准上市。

　　3月7日拓新药业回复深交所的关注函时表示，阿兹夫定原料药是与阿兹夫定片关联审评的产品，根据国家药品监督管理局药品审评，阿兹夫定片目前仅用于治疗艾滋病（HIV），其他适应症尚不明确，阿兹夫定片仅在中国获批上市，未在中国以外的其他国家或地区获批上市。

　　根据拓新药业公布的信息，拓新药业子公司新乡制药股份有限公司（以下简称新乡制药）拥有阿兹夫定原料药的生产许可，其对应的客户为河南真实生物科技有限公司。

　　4月22日，拓新药业在投资者互动平台表示，子公司“新乡制药股份有限公司”的“阿兹夫定原料药新产线”已经建设完成，尚未取得相关主管部门的审批，量产时间存在不确定性。

　　拓新药业还表示，新乡制药现有阿兹夫定原料药的产能、产量及销量均较小；公司阿兹夫定原料药最近一年一期实现的营业收入占公司营业收入的比例均在5%以下，收入及占比较低。

　　同时，拓新药业也多次提醒投资者，新乡制药仅仅是阿兹夫定原料药的生产企业，不掌握阿兹夫定新冠药适应症临床试验情况，阿兹夫定新冠适应症是否获批、获批时间及对公司的影响具有不确定性。

　　责编:陈玉尧 | 审核:李震 | 总监:万军伟

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