你知道吗？新生儿一滴血可以筛查40多种疾病

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　　　　很多新手爸妈疑惑：

　　为什么要给我家宝宝采集足底血？

　　一滴血可查出40多种疾病是真的吗？

　　双方家长都很健康，孩子会患病吗？

　　是不是医生在“忽悠”我？

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　　答案揭晓：

　　一滴血真的可以检查出40多种疾病，那就是串联质谱技术。随着技术的普及以及家长优生优育意识的提高，串联质谱技术在产前产后的应用越发广泛，下面就让我们一起走近这项技术。

　　什么是串联质谱技术

　　串联质谱技术是一种高通量高特异性的新生儿遗传代谢病筛查技术，近几年在全国普遍开展，能够利用一个血斑同时检测40多种遗传性代谢病。

　　人体三大主要物质（蛋白质、脂肪和糖类）需要代谢成小分子为我们提供能量，满足身体活动的需求。如果我们体内部分代谢出现异常，就像汽车零部件出现问题不能正常运行一样，人体也会出现各种问题。

　　　　筛查对象

　　在咸宁市出生的所有新生儿均享有健康保健疾病筛查的权利。

　　筛查疾病类型

　　主要包括三大类40多种疾病：氨基酸代谢性疾病、有机酸代谢性疾病和脂肪酸氧化代谢性疾病，总体发病率约为1:3000至 1:5000。

　　筛查时间及收费

　　婴儿出生72小时后、7天之内，并充分哺乳后足底采血，收费324元/次。

　　筛查目的

　　遗传代谢病种类多、发病率高、危害大，会造成新生儿智力障碍、发育迟缓、残疾，甚至导致猝死。

　　通过遗传代谢病串联质谱筛查，有助于早期发现和治疗多种先天性遗传代谢病患者，及时对其进行食物控制和药物治疗，防止不可逆损伤发生。

　　就诊流程

　　儿保科医生咨询、开单→采血→检验人员检测→一个月后在微信公众号“咸宁市妇幼”输入相关信息查询。

　　绝大多数的宝宝检测结果均为“筛查阴性”，这意味着您的宝宝患病风险非常低。

　　“筛查阳性”的宝宝，则会被召回复查，因此采血时填写正确的地址和联系方式十分重要。如果接到召回通知，请务必配合及早到我院儿保科进行复查；如果复查结果仍为阳性，请遵照医嘱做进一步检测和诊断。

　　新生儿遗传代谢病筛查实验室

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