周鹏医生 严肃对待III期临床试验:阿斯利康新冠疫苗风波述评
严肃认真对待III期临床试验
——牛津大学-阿斯利康新冠疫苗风波述评
风乍起......
9月8日,世界著名制药厂商阿斯利康(AstraZeneca)宣布:因一名临床试验参与者出现了“横贯性脊髓炎”样症状,尽管新冠疫苗注射与志愿者出现的症状之间是否有关系还不明确,但为了确保临床试验的安全性和完整性,暂停牛津大学与其共同研发的AZD1222新冠疫苗III期临床试验,以便由一个第三方独立的安全委员会审查安全数据......
AZD1222疫苗由英国牛津大学与阿斯利康合作研制,是全球现阶段9种进入3期临床试验的新冠疫苗之一,也是英国进展最快的新冠疫苗项目。
AZD1222属于腺病毒载体疫苗,而“横贯性脊髓炎”被认为是病原微生物感染后引起的自身免疫性疾病,所以只有在排除了这例志愿者出现的症状与疫苗的联系后,试验才能继续进行......
按下"暂停键"后的连锁反应
——暂停试验已经影响到在美国的试验站点。
——消息公布后阿斯利康股价盘后下跌 8.1% 。
——9月9日,与阿斯利康合作的中国乙肝疫苗龙头企业深圳康泰生物股价跌逾16%。在康泰生物的“带领”下,国内其它生产疫苗的公司如智飞生物、未名医药、万泰生物、华兰生物和沃森生物等股价纷纷下跌,跌幅达10%左右。
——股市的波动,反应了大众对疫苗的信心。
——9月10日,印度血清研究所宣布暂停新冠疫苗试验。
——Moderna、辉瑞(Pfizer)、阿斯利康、BioNTech、葛兰素史克(GSK)、强生(Johnson & Johnson)、默沙东(Merck)、诺华(Novavax)和赛诺菲(Sanofi)共9家主要研发新冠疫苗的生物制药公司承诺,将从“高道德标准和健全的科学原则”出发,不会在确保疫苗的安全性和有效性之前,寻求获得美国FDA的批准。
——辉瑞和BioNTech9月12日宣布其新冠疫苗的III期临床试验扩大到44,000志愿者规模,以取得疫苗在不同人群特别是健康人中的结果。
恢复临床试验
9月12日,阿斯利康表示:英国一个独立委员会结束对疫苗的安全数据审查,向英国药品与保健品管理局建议恢复试验,获得后者同意,因而恢复在英国的临床试验。
牛津大学和阿斯利康的背景
牛津大学,无需多言。
阿斯利康(AstraZeneca)是一家是全球领先制药公司,由瑞典阿斯特拉公司(Astra AB)和英国捷利康公司(Zeneca Group PLC)两大公司于1999年合并而成的大型英瑞合资制药企业。
的倍他乐克、瑞舒伐他汀钙、替格瑞洛、坎地沙坦、波依定、依姆多和阿司匹林泡腾片巴米尔等,消化系统疾病的埃索美拉唑、艾司奥美拉唑,呼吸科的布地奈德气雾剂、博利康尼等等,都是阿斯利康的产品。
英国,产生克隆羊多莉的国家,生物医学工程技术世界一流。
瑞典,化学家诺贝尔的祖国,每年一度的“诺贝尔生理和医学奖”由其卡罗林斯卡医学院评定和颁奖,流行病、艾滋病和疫苗研究世界一流。
——5月下旬,美国美国卫生及公共服务部(HHS)同意提供多达12亿美元的资金,以加快阿斯利康的疫苗研发,并为美国“预订”3亿剂疫苗。
科学、严谨和稳健的态度
上万志愿者中出现了一例严重疾病,疫苗注射与这名志愿者所患疾病的关联还未确定的前提下,阿斯利康毫不犹豫按下了全球入选30,000志愿者的这一随机、双盲和安慰剂对照的大型III期临床试验。
事实上,今年7月阿斯利康的疫苗临床试验中,也曾发现一名疫苗接种者出现了神经系统症状,后来被诊断患有多发性的硬化症,阿斯利康一度暂停了临床试验,后经独立审查小组得出结论:多发性硬化症与疫苗接种无关,临床试验得以继续进行。
新冠肆虐着全球,各种不对称信息充斥着这个世界,不适当的“新冠恐怖”更是弥漫在“地球村”,政治也在不停地影响着疫苗的研发和应用进程,人们对新冠疫苗的期盼和抵触交织在一起.......
在这种背景下,深知暂停III期临床试验对其自身股价震荡和打击的阿斯利康果断按下“暂停键”,这是一种科学、严谨、稳健的科学精神。
——为这种科学、严谨和稳健的态度点赞。
点评
我们寄希望于新冠像“非典”一样在炎热的夏天“随风而去”(Gone With the Wind),但直至今天,新冠疫情仍如“野火春风”,在继续肆虐着人世间。
于是,我们又寄希望于新冠疫苗。不错,疫苗是最有效、最经济的对付新冠疫情的办法,但一个安全的、成功的、有效的疫苗开发,有一个时间过程。弯道超车,我们已经部分实现——迄今为止,已经有9种疫苗进入III期临床试验、3种疫苗被批准“早期”或“有限”使用(见下图)。但弯道超车过程中,出现弯道翻车的可能性也增加,需要警惕。新冠肆虐着全球,各种不对称信息充斥着这个世界,不适当的“新冠恐怖”更是弥漫在“地球村”,政治也在不停地影响着疫苗的研发和应用进程,人们对新冠疫苗的期盼和抵触交织在一起.......在这种背景下,深知暂停III期临床试验对其自身股价震荡和打击的阿斯利康果断按下“暂停键”,这是一种严谨、稳健的科学精神。
人命关天——与“10年时间,10亿美元”、应用于患者身上的新药不一样,研发难度更高新疫苗,是直接大面积应用于数亿健康人、普通人而不是少数患者!
安全第一,一个成功的疫苗,必须有稳健的III期临床试验有效性和进一步安全性数据支撑。
周鹏 ,男,临床医学博士、哲学博士,留美博士后、研究员,京东方(BOE)智慧医工事业群心血管疾病专家。
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