艾美捷塞托利珠单抗药物水平检测试剂盒说明书

　　艾美捷塞托利珠单抗药物水平检测试剂盒是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定量测定游离抗肿瘤坏死因子α治疗抗体Certolizu单抗（例如Cimzia）?) 在人血清中。适用于

　　体外诊断，专业人士使用。这个可以手动完成处理。该测试补充了在使用Cimzia治疗期间的治疗监测? （certolizumab pegol）。

　　Certolizumab是重组体的Fab’片段，与聚乙二醇（PEG）缀合的人源化抗体。因此这也被称为certolizumab pegol。certolizumab pegol（西姆齐亚）?) 是一种TNFα抑制剂，用于治疗

　　使用慢性炎症性疾病，如克罗恩病和类风湿关节炎。肿瘤坏死因子α（TNFα）属于促进炎症反应的促炎细胞因子和维护。慢性炎症性疾病的治疗因此，直接干扰潜在炎症反应的抗TNFα抗体越来越多地被使用。治疗的有效性通常与下一次注射前不久注射的治疗性抗体的数量有关在患者血清中可以检测到药物给药山谷镜。各种因素影响着谷平面的高度。这些包括抗TNFα治疗的剂量和频率，疾病活动、个体药代动力学差异和抗治疗性抗体（抗药物抗体。

　　艾美捷塞托利珠单抗药物水平检测试剂盒可用于测量治疗性抗体的水平血清样本中的塞妥珠单抗。结果有助于治疗医生在早期监测和优化治疗。

　　艾美捷塞托利珠单抗药物水平检测试剂盒基本参数：

　　中文名称：塞托利珠单抗药物水平检测试剂盒

　　英文名字：lDKmonitor?Golimumab drug level

　　编号：IDK-K9656

　　规格：96Tests

　　存储：

　　新鲜取出的血清可在2–8°C下储存七天。-20°C时样品可储存长达六个月。稀释血清样本不能储存。

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