融泰医药获超3亿元A轮融资；Nature：mRNA疫苗也不应该跳过第二剂；艾滋病

　　

　　融泰医药完成超 3 亿元 A 轮融资，海达投资和深创投联合领投。

　　最新上市

　　启明医疗完成 930.28 万股境内未上市股份完成转换并于 7 月 21 日上市

　　7 月 21 日获悉，启明医疗发布公告，于 930.28 万股境内未上市且已质押股份（相关境内未上市股份）的质押获解除后，经相关境内未上市股份持有人授权，公司于 2021 年 7 月 2 日代表相关境内未上市股份持有人在中国证券登记结算有限责任公司（中国结算）北京分公司完成了该等股东所持相关境内未上市股份的注销登记手续，持有相关境内未上市股份的股东的姓名已从中国结算存有的境内未上市股份股东名册中移除。将相关境内未上市股份转换为 H 股（转换 H 股）已于 2021 年 7 月 20 日完成，而该部分转换 H 股将于 2021 年 7 月 21 日上午九时正开始在联交所上市。

　　投融动态

　　融泰医药完成超 3 亿元 A 轮融资，海达投资和深创投联合领投

　　近日，专注于医药企业互联网营销和供应链管理综合服务的新锐公司融泰医药完成超 3 亿元人民币的 A 轮融资。本轮融资由海达投资和深创投联合领投，东方富海和子今投资参与跟投，东方高圣担任本次融资的独家财务顾问，同时也是天使轮投资人。本轮募集资金将用于公司拓展国内外知名医药企业新品种的合作、提升互联网医药运营服务体系、推动 B2B 电商业务创新及发展等。

　　华润医药拟 8 亿港元收购永泰 10.0% 股权，将完成细胞免疫治疗领域的战略布局

　　7 月 21 日，华润医药发布公告称，公司全资附属公司北京医药投资管理（BVI）有限公司（作为买方）与 Yue Cheng International Capital（HK）Limited、Hualida Development Co. Limited、任小娟及 Bei Ni Ltd（作为卖方）订立股份购买协议，已总代价约为 7.997 亿港元，购买永泰生物制药 10% 的股份。

　　迈科康完成数亿元 A 轮融资，由 KIP 资本与高瓴创投联手夏尔巴投资共同完成

　　7 月 21 日，成都迈科康生物科技有限公司宣布完成了 A 轮融资，本轮由 Pre-A 轮领投方 KIP 资本与高瓴创投联手夏尔巴投资共同完成，融资体量达到了数亿元人民币。本轮融资资金将助力迈科康开展新型轮状病毒疫苗项目的临床研究和新型带状疱疹疫苗项目的申报和临床试验，并推进和扩展其他产品管线的研发。同时，迈科康还将利用本轮融资启动产业化基地建设。

　　物联网平台 RxAll 完成 315 万美元融资，在非洲推广药物检查

　　7 月 21 日，多光谱物联网平台 RxAll 宣布完成 315 万美元融资，以扩大现有市场的规模并改进其技术。该公司使用深度技术为患者提供优质药物。

　　产品进展

　　国家药监局附条件批准真实生物艾滋病 1 类新药阿兹夫定片上市

　　7 月 21 日，国家药监局宣布，近日通过优先审评审批程序附条件批准河南真实生物科技有限公司申报的 1 类创新药阿兹夫定片上市。该药用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年 HIV-1 感染患者。阿兹夫定（Azvudine）是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白 Vif 抑制剂，也是首个上述双靶点抗 HIV-1 药物。

　　百时美施贵宝 LAG-3/PD-1 组合疗法在中国获批临床

　　7 月 21 日获悉，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，百时美施贵宝（BMS）公司 relatlimab/nivolumab 固定剂量复方注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于晚期实体瘤。Relatlimab 是一款抗 LAG-3 抗体，此前它与抗 PD-1 抗体 nivolumab（Opdivo，纳武利尤单抗）的组合疗法，已在治疗转移性或不可切除的黑色素瘤初治患者的 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验中，达到无进展生存期（PFS）的主要终点，这也是全球首个报告抗 LAG-3 抗体疗效的 Ⅲ 期临床试验。

　　诗健生物重组人源化抗 Trop2 单抗 - SN38 偶联物获批临床

　　7 月 21 日获悉，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，诗健生物申报的 “重组人源化抗 Trop2 单抗 - SN38 偶联物” 获得一项临床试验默示许可，拟开发用于治疗实体瘤。公开资料显示，这是一款靶向 Trop-2 的抗体偶联药物（ADC），研发代号为 ESG-401，由诗健生物和联宁（苏州）生物制药有限公司联合开发。

　　武田重组血管性血友病因子 Ⅲ 期临床达到主要终点

　　7 月 21 日，武田制药在国际血栓与止血学会（ISTH）2021 年大会上公布了一项 Ⅲ 期临床试验结果。该试验在血管性血友病（VWD）成人患者中开展，旨在检验重组血管性血友病因子（rVWF，商品名：Veyvondi/Vonvendi）用于预防性治疗的有效性和安全性。结果显示，该试验达到了降低自发性、治疗性出血事件年化出血率（ABR）的主要终点。

　　行业热点

　　延安必康控股子公司与比亚迪供应链签署《长期合作协议》

　　7 月 21 日获悉，延安必康发布公告称，控股子公司九九久科技近日与比亚迪供应链签署《长期合作协议》。前期双方基于各自的资源优势已建立长期、稳定的供需合作关系，现为进一步稳固和扩大供需合作关系，实现更大程度的合作共赢，双方就九九久科技向比亚迪供应链长期供应六氟磷酸锂事宜达成一致。根据协议，九九久科技与比亚迪供应链协商确定六氟磷酸锂产品的供应量及采购量。九九久科技承诺：在产品符合产品技术参数、质量要求及价格存在市场竞争力的前提下，2021 年 7-12 月供货不低于 1150 吨；2022 年供货不低于 3360 吨；2023 年供货不低于 3360 吨。

　　中国科学院植入式柔性脑机接口技术研究取得进展

　　7 月 21 日获悉，中国科学院上海微系统与信息技术研究所针对脑机接口面临的上述问题，开发出免开颅微创植入式高通量柔性脑机接口系统。该系统中前端柔性神经电极已实现晶圆级批量制造，目前单器件最高可集成 2640 道脑电信号采集通路；柔性电极可免开颅微创植入颅内，植入创伤小于 0.7 mm，可自动绕过血管、减少创伤；电极植入后能够实现术后 30 min 急性信号采集和长达 8 个月的稳定神经信号跟踪；目前已成功应用于鼠、兔、猴等多种动物模型。

　　制药公司 Calliditas Therapeutics 与 STADA 合作，在欧洲注册和商业化治疗 IgA 肾病的专业疗法

　　7 月 21 日，制药公司 Calliditas Therapeutics AB 和 STADA Arzneimittel AG 宣布已经达成了一项许可协议，在欧洲经济区（EEA）成员国、瑞士和英国注册和商业化一种新型候选专科药物，用于治疗慢性自身免疫性肾病免疫球蛋白 A 肾病（IgAN）。根据协议条款，Calliditas 有权在签约时获得 2000 万欧元的初始预付款，以及与预先确定的监管和商业化里程碑相关的高达 7750 万欧元的未来付款。

　　学术前沿

　　复旦大学：胰腺癌的分子生物学翻译挑战和临床前景

　　7 月 21 日获悉，复旦大学研究人员就胰腺癌的生物学特性、代谢重编程以及肿瘤微环境如何调控胰腺癌的发生发展作一综述。作者进一步讨论了基于新型液体活检的胰腺癌诊断、预测和监测的潜在生物标记物。作者还概述了最近的进展，定义胰腺癌亚型和亚型特异性治疗反应和目前的临床前治疗模型。最后，作者讨论了胰腺癌治疗在临床发展中的前景和挑战。

　　Nature：即使是 mRNA 疫苗，也不应跳过第二剂

　　7 月 21 日获悉，斯坦福大学医学院领导的一项新研究表明，第二剂 COVID-19 疫苗可以对部分免疫系统产生强大的促进作用，从而提供广泛的抗病毒保护。这项结果强烈支持不应跳过第二剂疫苗的观点。这项成果于近日发表在 Nature 杂志上，旨在确切了解辉瑞公司销售的 Pfizer-BioNTech mRNA 疫苗对免疫反应的各个组成部分的影响。研究人员从接种过疫苗的个体身上采集了血液样本。他们计算了抗体的数量，测定了免疫信号蛋白的水平，并对 242,479 个免疫细胞基因组中每个基因的表达进行了鉴定。

　　新冠前线

　　北京启动 12 至 17 岁人群接种新冠疫苗

　　7 月 21 日获悉，开展 12-17 岁人群新冠病毒疫苗接种，是构筑全人群免疫屏障的重要组成部分。按照国家整体部署，从昨日开始，北京市全面启动 12-17 岁人群新冠病毒疫苗接种，其中，7 月 20 日启动高中阶段（15-17 岁）人群接种，8 月初将启动初中阶段（12-14 岁）人群接种。截至昨日 12 时，全市 18 岁及以上人群新冠疫苗第 1 剂接种率达到 95.63%，全程接种率达 90.61%。

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　　18年诺奖得主坐镇，美国AI制药初创引入量子力学方法并获5300万美元A轮融资