阿斯利康宣布旗下新冠疫苗三期结果，中国COVID-19疫苗实验结果将出

　　综合路透社、财经信息

　　2020年11月23日，跨国药企阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，三期试验的中期分析表明，该疫苗对预防新冠肺炎有效。

　　在接种这款疫苗的所有受试者中，没有出现住院或重症病例的报告。来自英国和巴西的临床试验中期分析显示，平均有效率为70%。

　　相比11月9日与16日，辉瑞和Moderna（莫德纳）公司分别公布自家候选新冠疫苗在中期分析的保护率，分别为90%、94.5%，阿斯利康此次公布的数据略低，但仍高于美国食品和药品监督管理局（FDA）要求的50%标准。

　　阿斯利康已公布的数据，依然不是最终结论。随着更多数据和分析结果的积累，有关疫苗有效性的解读及保护效力的持续时间将更加精准。

　　两个接种方案有效性差距大，为什么？

　　11月23日，阿斯利康宣布新冠疫苗保护率70%，这来源于两组数据。

　　其中，一种给药方案，来自2741个案例，结果显示，当这款新冠疫苗以一半剂量给药，然后间隔至少一个月再给予一次全剂量，疫苗有效率达到90%；另一种给药方案，有8895个案例，结果显示，当以两次全剂量给药，期间至少间隔一个月时，疫苗有效率为62%。

　　两种方案（n=11636）综合分析，得出这款新冠疫苗的平均保护率为70%。

　　衡量一款“好疫苗”，还有一项指标是现在无法获知的，那就是接种新冠疫苗后的保护力能持续多久——因为现在还无一款疫苗有足够久的三期临床试验去证实。

　　疫苗的保护力更长、更稳定，才会更受欢迎。

　　一款新冠疫苗是否能广泛接种，成为普通人触手可得的“好疫苗”，还要衡量疫苗本身对运输、存储条件的要求是否苛刻。

　　比如，辉瑞的疫苗，需要储存在零下70摄氏度或更低的温度，这相当于南极冬天的温度。为了能够安全储存辉瑞公司研发的新冠疫苗，美国多个州、城市和医院甚至一度抢购超低温冷藏设备。

　　莫德纳公司则在发布其新冠疫苗有效性的时候，专程发了一篇有关疫苗储运条件的说明，称该公司的疫苗可在-20°C的标准冰箱温度下，运输和长期存放6个月；2°—8°C的标准冰箱温度下，可保持稳定30天。

　　此次轮到阿斯利康，也没忘记说明储运温度：在正常冷藏条件下（2°C-8°C），该公司的疫苗可以在6个月内进行存储、运输和处理，并在现有的医疗条件下使用。

　　中国疫苗的后期实验结果将出

　　试验组织者周一说，巴西已经从中国科兴生物开发的实验性COVID-19疫苗的后期试验中收集了足够的感染数据，并希望在12月初获得有关其效率的中期结果。

　　Butantan生物医学研究所所长Dimas Covas正在进行的中国疫苗的后期试验，他说，现在其试验参与者中有74例确诊病例，高于为中期效率分析设定的61个初始里程碑。

　　他说，独立委员会很可能会根据对数据的分析，在12月的第一周发布效率结果。

　　消息传出之际，英国的阿斯利康（AstraZeneca Plc）周一与美国竞争对手辉瑞（Pfizer）和Moderna以及俄罗斯宣布了关键性试验的积极成果，令人寄希望于世界很快将有成功的疫苗来结束大流行。

　　Covas说，巴西卫生部现在掌握了将Coronavac纳入国家计划所需的所有信息，而圣保罗卫生部长Jean Gorinchteyn周一预计，巴西监管机构将在1月批准使用科兴疫苗CoronaVac。

　　圣保罗COVID-19应急委员会负责人若昂·加巴多（Jo?oGabbardo）在同一事件中表示，他希望中国的卫生监管机构在12月批准科兴的CoronaVac，这可能会加快巴西的批准。