两款新冠口服药将开启网售，多个平台可凭抗原、核酸结果开具处方

　　本文来自微信公众号：界面新闻 （ID：wowjiemian），作者：黄华，编辑：谢欣，头图来自：视觉中国

　　界面新闻记者12月13日获悉，多个互联网平台已开始、或即将放开销售两款新冠口服药，即辉瑞的奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（PAXLOVID）和真实生物的阿兹夫定。

　　其中，1药网方面也确认其旗下互联网医院的新冠咨询门诊已开始预售辉瑞的新冠口服抗病毒药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（PAXLOVID），需要患者上传核酸或抗原阳性证明后才可开具处方。

　　1药网PAXLOVID相关页面

　　国产新冠口服药阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药则向界面新闻记者确认，阿兹夫定也即将开放网售，阿兹夫定将先在方舟健客APP和京东健康发热门诊上实现线上处方，开具处方同样需要持有核酸检测阳性或者抗原检测阳性作为依据。

　　而据悉，后续阿兹夫定还将陆续上线复星健康等更多互联网平台，而辉瑞方面对此则暂无回应。

　　据悉，此次新冠口服药开放线上处方销售，依据为12月12日国家卫健委发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》。该通知中明确提出，医疗机构（包括互联网医院、开展互联网诊疗服务的医疗机构）可以通过互联网诊疗平台，依据最新版新型冠状病毒肺炎诊疗方案有关要求，为出现新冠肺炎相关症状的患者、符合《新冠病毒感染者居家治疗指南》居家的，在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方，并鼓励委托符合条件的第三方将药品配送到患者家中。

　　简而言之，依据此通知，互联网诊疗平台可在线上为出现新冠肺炎相关症状的患者提供处方，并通过符合条件的第三方送至患者手中。

　　目前，国内共有两款新冠口服药获批，分别来自辉瑞与河南真实生物。

　　今年2月12日，国家药监局附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（PAXLOVID）的进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

　　今年7月25日，真实生物（全称“河南真实生物科技有限公司”）的阿兹夫定片获附条件批准增加治疗新冠病毒肺炎适应症申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。真实生物的阿兹夫定片由此成为首款获批的国产新冠口服药物。

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