【烟台泓一堂】重症肌无力是可治的疾病

　　01、重症肌无力

　　重症肌无力，英文名为Myasthenia Gravis，简称MG，是一种罕见慢性免疫疾病。

　　临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，我们把这种典型的症状称为“晨轻暮重”。

　　在2018年5月，国家发布了首个罕见病目录，全身型重症肌无力被列入121种罕见病之一。

　　中国MG每年的发病率为0.68/10万，发病人群以青壮年居多，男女均受影响，但女性几乎是男性患者的一倍。

　　

　　02、病变部位在哪?

　　重症肌无力虽然叫做“肌无力”，但病变部位并不在肌肉，而是在“神经-肌肉接头”。肌肉的活动需要神经支配，神经是通过“神经-肌肉接头”来支配肌肉的。

　　所谓“神经-肌肉接头”，顾名思义，就是位于神经末梢和肌纤维之间的一种结构。神经通过释放信号弹(神经递质)，来指挥肌肉收缩。

　　而“重症肌无力”是由于位于肌纤维上接收信号弹的接收器被破坏了，所以无法收到神经发出的信号，也就无法正常收缩。

　　早上的时候，神经刚开始活跃，逐渐释放信号弹，位于肌纤维上的接收器虽然大部分被破坏了，但还有少部分残留的接收器可以接收到信号，所以这时候症状是最轻的。

　　到了晚上，肌纤维上残存的接收器都被占用了，神经新发出的信号再也没人接收了，所以症状最重。

　　

　　03、重症肌无力是可治的疾病

　　“重症肌无力”不幸之大幸在于它的病因明确，是“可治”的疾病。

　　虽不能有完全意义上的治愈，但在现在的医疗技术和条件下，大多数“重症肌无力”患者可以得到很好的改善并维持正常生活。

　　目前该病患者可用胆碱酯酶抑制剂暂时缓解症状，并采取免疫抑制治疗，结合中医药，经系统规范治疗约79%的患者可实现生活自理，约4%的患者可实现临床治愈，回归常态生活(数据来自《中国重症肌无力患者群体生存状况调研报告》)。

　　运用中西医结合疗法，在治疗时利用西医见效较快的特点，快速控制病情，帮助患者迅速缓解身体各种不适症状，防止病情加重的同时给中医根源治疗赢得时间。

　　充分发挥中西医各自的优势，结合中医标本兼治的思想进行根源治疗，采用中药、艾灸、针灸理疗等多元手段，深入调理辨证治疗。