重磅！阿尔兹海默症迎18年来首个新药，也是首个能阻止疾病进展的药物

　　当地时间周一，美国食品和药物管理局（FDA）周一批准了百健(Biogen)的阿尔茨海默氏症治疗药物。这是自2003年以来，FDA批准的首个阿尔兹海默症新药，也是首个能阻止疾病进展的药物。

　　2003年获批的阿尔茨海默氏症药物Namenda适用于治疗中度至重度阿尔茨海默氏症患者，而百健的新药则可用于治疗阿尔兹海默症源性轻度认知障碍（MCI）及轻度阿尔兹海默症。

　　这种药物之前被称为aducanumab，但将以Aduhelm品牌上市出售，其设计目的是腐蚀阿尔茨海默氏症患者大脑中积聚的粘性斑块。科学家们公认，这种粘性斑块会杀死脑细胞，并导致患者出现记忆丧失等典型症状。

　　目前，全球约有5000万人罹患阿尔兹海默症。随着人类平均寿命增长，老年化社会加剧，阿尔兹海默症的患病率也在不断上升，预计到2050年，阿尔兹海默症患者将增加至1.5亿以上。

　　这意味着该药物的市场可能非常庞大。

　　百健没有透露治疗费用是多少。但花旗和SVB Leerink的分析师估计，Aduhelm的年营收可能达到100亿至120亿美元。据悉，百健已经投资超过20亿美元开发aducanumab和其他实验性阿尔茨海默病药物。

　　在获批上市后，百健的股价飙升58%，至4500.62美元，使该公司市值达到约690亿美元。

　　尽管临床试验发现Aduhelm只对一部分参与者起作用，但FDA将允许这种治疗的广泛应用。患者需要进行脑部扫描，以监测被称为淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)的小出血。

　　百健和FDA都没有立即公布上市的时间。

　　译/前瞻经济学人APP资讯组

　　参考资料：https://www.sciencealert.com/the-fda-just-approved-the-first-new-alzheimer-s-drug-in-18-years-but-not-everyone-is-impressed