关于辉瑞新冠特效药，我快被某些同胞给蠢哭了

　　3月17日，超过2万盒新冠治疗药物Paxlovid进入中国，被紧急分配到新冠救治临床一线。

　　Paxlovid是美国辉瑞公司研发的一款口服小分子抗病毒药物。该药的临床实验于2021年7月开始启动。临床实验期间，由于该药表现超级优异，表现出了“压倒性的疗效”，辉瑞公司提前终止了临床实验，向美国FDA提出紧急上市申请，并于2021年12月23日获得FDA批准。

　　2022年2月11日，该药获批在中国上市。本轮上海吉林等地疫情大规模爆发后，该药被用于临床一线救治工作。目前，该药在中国售价为每盒2300元，由国家医保报销。

　　新冠疫情是全人类共同的敌人，人类成功开发出治疗新冠的特效药物，毫无疑问是个好消息。感染新冠的同胞能够及时得到有效药物治疗，更是体现了党和政府对群众生命健康的高度关心与爱护。

　　然而，令阿宝没想到的是，在各自媒体平台上，竟然出现了大量打着“爱国”旗号的谣言。这些“爱国”志士们上纲上线，一边“质疑”该药的疗效，一边诋毁批准进口该药的同志是“买办”，甚至恶毒的暗示上海疫情是这些中国“买办”们为了配合该药进入中国而故意搞出来的。

　　由于这些恶毒的谣言打着“爱国”的旗号，所以在各大自媒体平台畅通无阻，造成极其恶劣的影响。阿宝忍不住驳斥了几句，结果遭到了这些“爱国志士”的疯狂围攻。

　　下面，阿宝就来总结一下这些“爱国志士”的“质疑”，并予以驳斥。

　　“质疑”一：如果这个药真的那么有效，为什么美国会病死一百多万人？

　　这个“质疑”，是爱国志士们说的最多的，也是他们自以为最有杀伤力的。

　　说实话，看到这个“质疑”，我简直要被这些“爱国”同胞给蠢哭了。

　　如果有人对你说：美国的原子弹如果真的有那么大威力，为什么日本还敢偷袭珍珠港？为什么二战中美国会伤亡一百多万人？

　　你一定会觉得他是个智障。

　　原因很简单：日本偷袭珍珠港是在1941年12月，美国参加二战也是在1941年12月。而美国首次使用原子弹是在1945年8月6日，日本投降时间是1945年8月15日。

　　日本偷袭珍珠港4年后，美国才把原子弹投入战争。美国参加二战4年后，原子弹才轰炸日本本土。你能用原子弹问世前4年里美国的损失，来证明原子弹的威力是骗人的吗？

　　那些理直气壮的质问“如果这个药真的那么有效，为什么美国会病死一百多万人？”的人，同样是一群智障。

　　美国的新冠疫情，是2020年初爆发的，那时候美国既没有有效疫苗，也没有有效治疗药物。

　　辉瑞公司的新冠药物研发是疫情爆发后才开始的，Paxlovid的临床实验2021年7月开始启动，2021年11月才公布实验结果，2021年12月23日才获得美国FDA批准上市，而该药大批量生产供应临床，更是2022年1月份以后的事情了。

　　也就是说，满打满算，这药才刚刚在美国用于临床两三个月时间。而美国自2020年新冠疫情爆发以来，累计死亡100万人。

　　用美国两年多时间里死亡的新冠感染者人数，来证明刚刚用于临床两三个月的Paxlovid无效，真是不知所谓。

　　而且，我们要明白一个简单的道理：对抗疫情，有效治疗药物只是防控措施的重要一环，而非全部。

　　有效的社会管控，大规模的疫苗接种，充足廉价的医疗资源，公平高效的医疗服务，以及民众对政府防控措施的配合程度，政府的组织动员能力，都是影响疫情规模和病死数量的重要因素。

　　有效的疫苗和药物，都是疫情防控的重要武器。但是，有了精良的武器，并不等于你一定能够战胜对手。

　　小米加步枪且人数占绝对劣势的解放军，仅仅用了三年时间，就消灭了美式装备的八百万蒋军，这并不是因为美式装备不好。

　　“质疑”二：美国人说有效就有效吗？当初被吹上天的“人民希望”最后不也被证明没啥用吗？

　　新冠疫情爆发的时候，抗病毒药物瑞德西韦曾一度被寄予厚望，被国人称为“人民的希望”。

　　破灭掉这个希望的，是国外的三期临床对照实验。

　　三期临床对照实验，是药物疗效的试金石和金标准，无论你吹的多么天花乱坠，都会在严谨科学的临床对照实验面前原形毕露。

　　经过严格的临床对照实验，瑞德西韦被证明疗效极其有限，最终走下神坛。

　　而最终证实Paxlovid疗效，确立其抗新冠特效药地位的，同样是严格的临床对照实验。

　　根据随机、对照、双盲的临床实验结果：

　　在每日服用Paxlovid2次，连续服用5天的情况下，如果开始服药时间是在症状出现3天内，患者的住院或死亡风险降低 89%。如果开始服药时间是在症状出现5天内，患者的住院或死亡风险降低 88%。

　　1039名接受了Paxlovid治疗的新冠确诊患者，在28天随访期间有8例住院，无人死亡。而1046名接受了安慰剂治疗的患者，在28天随访期间有66 例住院，随后12例死亡。

　　与安慰剂组相比，接受Paxlovid治疗的患者第5天的病毒载量相较于基线水平降低了约10倍。

　　虽然更详细的数据还有待大规模临床应用后继续统计和观察，但Paxlovid对新冠感染的疗效，可以说是毋庸置疑的。

　　“质疑”三：辉瑞的药只能治疗轻症，对重症患者没有用，没什么实际价值。

　　我们要明白一个简单的道理：新冠患者的病情发展是有过程的，没有哪个患者一感染立刻就病重病危，所有的重症都是从轻症发展而来的。

　　Paxlovid的作用并不是治疗轻症患者，事实上，绝大部分的轻症患者根本无需治疗，可自行痊愈。

　　Paxlovid的作用，是最大限度的避免高风险感染者发展成重症。

　　Paxlovid是小分子化学药物，容易大批量生产，保存运输方便，且无需静脉注射，只需每日口服2次，使用方便。

　　减少近90%的患者转化为重症，可以极大缓解临床压力，减轻疫情对医疗体系的冲击，避免医疗资源挤兑。只要医疗资源充足，新冠重症患者病死率就可以控制在一个很低的水平。

　　Paxlovid不仅有用，而且有大用，称其为新冠特效药毫不为过。

　　“质疑”四：美国连芯片都要卡我们的脖子，怎么会把真正有效的新冠特效药卖给中国，美国人是白求恩吗？

　　在这里，我们首先应该把美国企业和美国政府区分开。

　　对华为禁售芯片的，不是美国企业，而是美国政府。事实上，美国高通是很乐意卖给华为芯片的。

　　对企业而言，卖给中国芯片也好卖给中国药物也好，都是正常的商业行为。

　　新冠疫情爆发这两年里，中国向全世界出口了大量的抗疫物资，包括口罩、新冠试剂、呼吸机等等。

　　仅2020年3月至12月底，全国海关验放出口的疫情防控物资就价值4385亿元，其中很大一部分销往美国。

　　中国把抗疫物资卖给美国，是学雷锋做好事么？

　　当然不是。

　　同样的，美国企业把新冠特效药物卖给中国，也不是学白求恩，这就是正常的商业行为而已。

　　而且，即便美国企业真的想拿这药卡中国的脖子，也根本做不到。

　　这种小分子化学药物，开发非常困难，但一旦开发成功，生产并不困难，连印度都可以轻松仿制。

　　中国暂时造不出5nm芯片，但想仿制这种小分子化学药物，根本就毫无难度。如果辉瑞真的卡中国脖子，中国完全可以理直气壮的强行授权仿制。

　　“质疑”五：为什么这次疫情爆发的时序和辉瑞特效药极速受批、进入医保如此同步？是不是有阴谋？

　　这纯属谣言，Paxlovid并不是因为这次上海吉林等地的疫情才极速批准并纳入医保的。

　　该药获得中国上市批准是2022年2月11日，也就是冬奥会期间，获批时吉林上海疫情尚未发生。

　　至于该药进入医保，新冠疫情爆发至今，所有新冠患者治疗费用都是国家全额负担，这款新冠治疗药物纳入医保，只是国家一贯政策的延续，阴谋论可以休矣。

　　“质疑”六：该药卖那么贵，国家负担的起吗？

　　这个质疑，是所有质疑中比较正常的一个。

　　该药每疗程用量1盒。目前，该药在美国售价是每盒500多美金，中国售价略低，是每盒2300元。

　　中国有几家企业获得了生产该药的授权，但生产的药物暂时不能在中国销售，只能廉价销售到指定的中低收入国家。

　　没办法，中国现在已经属于中高收入国家，之前几十年一直享受的一些优惠待遇，现在没有了。

　　但我觉得，不必多虑。

　　中国现在采购价比较高，很大程度上是因为采购量比较少，才进口了2万盒。

　　如果中国需要大规模储备该药的话，中国完全可以祭出集采的大杀器，以量换价，要求辉瑞公司降低进口价格或者授权在中国生产。辉瑞在中国有巨大的市场和商业利益，中国有的是办法让他在价格上让步。

　　欧美跨国药企生产的胰岛素产品，在中国的集采价格只有美国售价的十分之一左右，中国完全可以参考这个标准和辉瑞谈判。

　　如果辉瑞真的头铁，中国还可以拿出强行授权仿制这一核武器。这一核武器中国至今从未使用过，但一旦拿出来，威慑力还是很巨大的。

　　目前，中国已经注射新冠疫苗30多亿剂次，费用全部由国家承担。而国产灭活疫苗的采购价，开始是200元每支，现在不到20元。

　　也就是说，国家仅仅在新冠疫苗采购上，就已经花费了大量资金。再加上大量的免费核酸检测，为了保护人民群众生命健康，国家投入了海量的资源，付出了巨大的经济代价。

　　Paxlovid这个药物，是美国公司研发出来的。

　　但是，这个药对美国人而言，出现的实在有些太晚了。在过去的两年多时间里，美国人先后经历了几轮疫情的冲击，差不多已经应病尽病应死尽死，以尸山血海的代价，换来了群体免疫。

　　该死的已经死的差不多了，特效药来了。

　　而始终坚持动态清零的中国，用最小的代价，等来了有效的疫苗，完成了大范围的接种，也等来了特效治疗药物。

　　可以毫不客气的说，辉瑞公司辛辛苦苦研发出的这款特效药物的最大的受益者，很可能就是中国。

　　愿我巍巍中华，早日摆脱疫情的阴霾。