进行性肌营养不良现在可以进行基因治疗吗？

　　进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病，临床症状因类型不同，表现各异，其遗传方式也不同，但主要特征表现为缓慢加重的对称性肌无力和萎缩，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。Duchenne型肌营养不良是临床常见的类型，是由于X染色体上DMD基因突变，造成其编码的肌纤维膜上抗肌萎缩蛋白的缺失或功能异常，进而引发肌肉病理并导致肌萎缩风。

　　进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性疾病，其共同表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。此病可分为假肥大型、肢带型.面肩肱型，其中假肥大型肌营养不良为最常见和最严重的类型！

　　DMD和Becker型肌营养不良(BMD)均是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致。抗肌萎缩蛋白是抗肌萎缩-糖蛋白复合物所必需的组件,其在细胞骨架和外基质之间提供一种机械强度很高的连接。常染色体隐性遗传的肢带型肌营养不良(LGMD)相关基因数量至少达14种,同时表型谱还在扩大)。

　　通过“健脑止萎的汤”进行施治，能够对其进行改善，有很强的灵活性，并且也是针对现有症状对症治疗，感兴趣可咨询。