“阿兹夫定片”获药监局应急附条件批准

　　“阿兹夫定片”获药监局应急附条件批准

　　国家根据《药品管理法》相关规定，按照特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

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