假肥大型肌营养不良症可以治好吗

　　假肥大型肌营养不良症（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起， 有约 1/3 病例为散发，没有家族史，是由基因新突变造成。治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。

　　假性肥大性肌营养不良最常见的症状是四肢肌肉的无力、萎缩，抽血化验可以看到肌酸激酶是增高的，做肌电图可以表现为肌源性的损伤，孩子可以发现四肢的肌群全都变瘦了，肌肉萎缩、变细，但是只有小腿肚子腓肠肌特别肥大，摸上去之后就跟捏着橡皮特别韧的感觉，不是一般肌肉摸上去的感觉。部分孩子平卧在床上的时候，起床是有固定姿势的，先翻到一侧，变成侧位，然后变成趴着的姿势，手脚并用把身体撑起来，撑起来之后蹲着再把上肢直起来，手撑着腿才能把身体站起来的特定体位。

　　这种疾病是典型的X连锁隐性遗传，致病基因通常由母亲携带，携带者不会发病。而对于后代，如果是男性则显性发病，成为进行性假肥大性肌营养不良患者;而女性则为致病基因的携带者。目前并没有能够治愈假肥大性肌营养不良的方法，只能够尽量去预防减少发病。西医药更是没有对应的药物，因此，治疗建议采取中医药治疗。

　　中医学者研究表明：肌营养不良症的主要原因是先天禀赋不足和脾肾功能失调。肝、肾、，生化气血脾三脏也遭到受损。在此基础上，重在补肾养精，兼顾脾除湿，调和阴阳。 “修络回元汤”针对不同的症状采取不同的治疗方案，让很多肌营养不良症患者受益匪浅。