肝爽颗粒治疗肝损伤有效性和安全性的系统评价与Meta分析

　　对肝爽颗粒治疗肝损伤的有效性和安全性进行系统评价，为肝损伤患者提供新的选择。系统检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、维普（VIP）、PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science，筛选出肝爽颗粒治疗肝损伤的随机对照试验（RCT），并根据Cochrane Handbook 5.1评价标准和工具、RevMan 5.4软件对最终纳人的研究进行Meta分析。最终纳人38项RCTs，总样本量3 005例，试验组1 536例，对照组1 469例。Meta分析结果显示，肝爽颗粒+西医常规可有效降低肝损伤患者的谷丙转氨酶（ALT）（MD=-24.12，95%CI [-32.17，-16.07］，P< 0.000 01）、谷草转氨酶（AST）（MD=-23.24，95%CI［-29.70，-16.78］，P<0.000 01）、总胆红素（TBiL）（MD=-12.42，95% CI［-14.62，-10.22］，P<0.000 01）、谷氨酰转肽酶（GGT）（MD=-21.32，95%CI［-33.61，-9.03］，P=0.000 7）的水平，提高白蛋白（ALB）的水平（MD=4.94，95%CI［4.44，5.45］，P<0.000 01），无显著的不良反应。某于现有数据和方法，肝爽颗粒+西医常规可有效改善肝损伤患者的ALT、AST、TBiL、GGT、ALB等水平，但仍需开展高质量的RCT对该研究结果进行验证。