评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验

　　2首次给药前6个月内患有具有临床意义的心脑血管疾病，经研究者判断可能会妨碍受试者全程参与研究的患者3静息状态下，筛选期3次12导联心电图检查得出的平均QTcF>480ms4症状未控制的原发性中枢神经系统肿瘤、脑转移或脑膜转移患者5已知的肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有酪氨酸激酶抑制剂导致的肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外6患有吞咽困难或者影响药物吸收的胃肠道疾病（比如克罗恩病，溃疡性结肠炎，或短肠综合征）或其他吸收不良情况7首次给药前，尚未从任何既往治疗引起的不良事件和/或并发症中恢复至正常或≤1级。脱发（任何级别）的患者可以入组8a首次给药前4周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗等； b首次给药前2周内或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）接受过小分子靶向药物治疗； c首次给药前2周内接受过有抗肿瘤适应症的中/草药； d首次给药前4周或已知的研究药物的5个半衰期（以时间长的为准）内作为受试者参加其它临床试验（筛选失败除外）； e既往接受过CCR2和（或）CCR5靶点药物治疗9首次给药前4周内接受过除诊断或活检外的其他治疗性手术（包括局部治疗如TACE），或预期将在研究期间接受重大手术的患者10首次给药前2周内接受过放疗的患者（姑息性放疗除外）。姑息性放疗（≤10次分割放疗）需在首次给药前至少48小时完成11首次给药前2周内或5个药物半衰期内（时间短者为准）使用过CYP3A强抑制剂或强诱导剂12首次给药前2周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗的患者13活动性乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA＞2000IU/ml）、丙型肝炎病毒感染（HCVAb阳性且HCV-RNA＞1000IU/ml）；HIV抗体阳性；梅毒血清学试验阳性14既往有严重过敏史者，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏者15妊娠期或哺乳期患者16研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究