欧盟批准首个基于细胞的四价流感疫苗Flucelvax

栏目:娱乐资讯  时间:2020-02-29
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  澳大利亚生物医药巨头CSL集团旗下公司Seqirus是全球流感预防领域的领导者,近日该公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准流感疫苗Flucelvax Tetra用于9岁及以上人群。此次批准,使该疫苗成为欧洲首款基于细胞的四价流感疫苗(QIVc)。

  

  此次批准,是基于Flucelvax Tetra与另一款基于细胞的三价疫苗的“免疫原性和安全性”比较。到目前为止,还没有直接比较QIVc与标准的基于鸡蛋的四价流感疫苗(QIVe)有效性的随机临床试验。然而,在2018年12月举行的加拿大免疫学会议(CIC)上,Seqirus提供了130万份医疗记录中获得的数据,数据表明,QIVc在4岁及以上人群中预防流感疾病的有效性方面比QIVe高出36.2%。

  Seqirus公司研发高级副总裁Russell Basser博士表示,“这项真实世界的研究以及其他新出现的数据表明,在某些季节,QIVc可能比标准的QIVe产生更好的流感相关结局,特别是那些以鸡蛋适应变化为特征的季节,这些数据极大地鼓舞了我们。我们期待着与学术伙伴合作,在未来的季节生成更多的数据。”

  这些数据来自于2017-2018年的一个流感季,但由于H3N2病毒的流行,该流感季是近年来最糟糕的一段时间。研究表明,QIVe疫苗会屈服于病毒的变化,这种变化最终会导致QIVe疫苗比QIVc疫苗提供更少的保护。

  该公司指出,2018年12月CIC在其2019-2020流感季节指南中认可了QIVc的此类益处,该指南声称,这类疫苗适用于65岁以上群体,以及处于危险人群中低于该年龄的群体。

  

  在美国,QIVc于2016年首次获得许可,可针对4种流感病毒——两种A型流感病毒(H3N2、H1N1)和两种B型流感病毒提供保护。该疫苗采用创新的基于细胞的技术生产,避免了与传统基于鸡蛋生产的流感疫苗的相关鸡蛋适应变化。因此,QIVc可以提供与流行病毒更接近的匹配,并且有可能在某些季节提供更好的保护。

  Seqirus公司总裁Gordon Naylor表示,“流感的负担和影响仍然是一个重要的全球医疗问题,确保我们拥有有效的疫苗是公共卫生的当务之急。作为流感防护的一线公司,很高兴在欧洲提供我们的细胞技术,以帮助减少由流感引起的死亡和严重疾病。”(新浪医药编译/newborn)

  文章参考来源:

  1、Seqirus secures first cell-based quadrivalent influenza vaccine approval in Europe

  2、Seqirus Cell-based Influenza Vaccine Nears European Approval

  *声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。

  

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