公卫执业医师：医学科研伦理微信做题（题库版）

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　　1、单项选择题  某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用组157人中死亡36人，病死率22.8%，已有结论被亲自证实在本案例中，下面说法除外哪一点都是对的（）

　　A.侵犯了受试者的权利

　　B.具体试验安排不对

　　C.医学试验目的是对的

　　D.试验代价太大

　　E.本试验是不可取的

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　　本题答案：C

　　本题解析：暂无解析

　　2、单项选择题  在临床医学研究中要求对资料保密，以下哪一点是不属于该范畴的（）

　　A.对研究资料严加保密

　　B.对研究成果严加保密

　　C.医师与病人之间的保密

　　D.研究者与受试者之间的保密

　　E.对病人姓名做保密处理

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　　本题答案：B

　　本题解析：暂无解析

　　3、单项选择题  在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿的是（）

　　A.可预见的不良反应可以获得赔偿

　　B.死亡 91ExaM.org者家属有权获得赔偿

　　C.因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿

　　D.死亡者家属是无权力要求获得赔偿的

　　E.对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿

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　　本题答案：B

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　　4、单项选择题  某医学院曾收治3例分别在院外接受过试验性肝穿刺引起急性腹膜炎的病人。术中医生在抽出脓液5～10ml后，即拔除穿刺针，术后未作常规处理，2小时后呈急腹症症状。结果2例治愈，1例死亡。对试验性肝穿刺的下列说法中错误的是（）

　　A.肝穿刺应该由有训练的医生进行，一定要避免盲目性和危险性

　　B.不论穿刺动机如何，只要造成事故，它的价值就是负价值

　　C.只要动机是好的，虽然是事故，它也有一定的正价值

　　D.医学研究的试验设计必须严密

　　E.试验前必须经有关专家审定是否符合科学要求

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　　本题答案：C

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　　5、单项选择题  在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是（）

　　A.对受试者的负担不可以过分强调

　　B.对受试者的受益要放在首要位置考虑

　　C.对受试者的负担和受益要公平分配

　　D.需要特别关照参加试验的重点人群的利益

　　E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑

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　　本题答案：C

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　　6、单项选择题  某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用组157人中死亡36人，病死率22.8%，已有结论被亲自证实下面哪种说法是错误的（）

　　A.人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的

　　B.无道德代价的实验，在医学科学方面并非都能做到

　　C.在临床医学研究中使用安慰剂是心理实验，但要付出道德代价

　　D.无道德代价的实验，在医学科学方面是可以全部做到的

　　E.安慰剂虽没有药理作用，但确有一定的效果

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　　本题答案：D

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　　7、单项选择题  在临床医学研究前，对有行为能力的病人要获得他的同意，这属于（）

　　A.代理同意

　　B.知情同意

　　C.不同意

　　D.诱导同意

　　E.有效同意

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　　本题答案：B

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　　8、单项选择题  某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用组157人中死亡36人，病死率22.8%，已有结论被亲自证实在 www.91eXam.org临床医学研究中，对受试者应该做到的是（）

　　A.以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位

　　B.危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂

　　C.在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验

　　D.为了更好的获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问

　　E.在医学研究中，不必一味坚持知情同意

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　　本题答案：B

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　　9、单项选择题  在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除外哪一项均对（）

　　A.实验研究前必须经过动物实验

　　B.实验研究前必须制定严密科学的计划

　　C.实验研究前必须有严格的审批监督程序

　　D.实验研究前必须详细了解病人身心情况

　　E.实验研究结束后必须作出科学报告

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　　本题答案：E

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　　10、单项选择题  在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个 部门进行审查（）

　　A.医院党委

　　B.科研处

　　C.科研评定委员会

　　D.伦理委员会

　　E.病人所在病房的领导

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　　本题答案：D

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　　11、单项选择题  在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）

　　A.必需获得受试者的知情同意

　　B.无行为能力者需获得代理同意

　　C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

　　D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意

　　E.可以利诱受试者，让他同意

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　　本题答案：E

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　　12、单项选择题  在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查（）

　　A.医院党委

　　B.科研处

　　C.科研评定委员会

　　D.伦理委员会

　　E.病人所在病房的领导

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　　本题答案：D

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　　13、单项选择题   ;医学科学研究的作用也有双向性，表现在（）

　　A.防病与治病

　　B.基础医学与临床医学

　　C.造福人类与危害人类

　　D.社会医学与医学社会学

　　E.医学科学与医学道德

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　　本题答案：C

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　　14、单项选择题  关于人体实验的国际性著名文件是（）

　　A.《夏威夷宣言》

　　B.《赫尔辛基宣言》

　　C.《希波克拉底誓言》

　　D.《东京宣言》

　　E.《悉尼宣言》

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　　本题答案：B

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　　15、单项选择题  人体实验伦理审查的目的不包括（）

　　A.促进社会公正

　　B.使科研论文顺利发表

　　C.保证研究结果的可信性

　　D.保护受试者的尊严和权利

　　E.保护受试者的安全和福利

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　　本题答案：B

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　　16、单项选择题  在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于（）

　　A.代理同意

　　B.知情同意

　　C.不同意

　　D.诱导同意

　　E.有效同意

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　　本题答案：A

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