1900万元,全球最贵药易主蓝鸟生物!盘点全球最贵药背后金主

栏目:人物资讯  时间:2022-11-22
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  没有最贵,只有更贵。全球最贵药物榜单,随着蓝鸟生物新药Zynteglo的上市而更新。有一群公司他们致力于开发少数人用的“贵族药”,一针千万元成为合理的存在,是什么支撑起这种生态?他们的发展情况怎么样了?中国化有可能吗?

  8月17日,蓝鸟生物体外基因改造细胞疗法Zynteglo获FDA批准上市,该一次性疗法用于治疗因患β-地中海贫血症而需要定期输血的患者,定价达280万美元(约合人民币 1900 多万元),超过此前全球最贵药物,诺华的基因疗法Zolgensma(定价210万美元)。

  对于这一定价,Bluebird 首席商务官在接受媒体采访时透露,药物定价监管机构曾表示该疗法的成本效益高达每剂300万美元。考虑到患者一生的输血可能要花费640万美元,该疗法的定价其实是合理的。

  蓝鸟生物表示,如果在患者接受治疗后两年内疗法不起作用,其将向私人和商业健康保险公司报销高达80%的治疗费用。蓝鸟生物称,美国大约有1500名依赖输血的β-地中海贫血症患者,其中估计有850人在身体状况方面可接受Zynteglo疗法。

  但是Zynteglo与蓝鸟生物的命运一样波折。在美上市之前,Zynteglo其实曾在2019年6月于欧盟获批上市,英国、冰岛、列支敦士登和挪威也批准了该药上市,该药售价高达177万美元,但是由于与德国监管机构未达成价格共识,及商业化成绩并不理想,蓝鸟生物有序关闭严重遗传病欧洲业务,将重心放在美国市场。

  不止如此,蓝鸟生物还为全球贡献了首个获批上市的BCMA 靶向 CAR-T 疗法,ABECMA。

  另外其Skysona于2021年7月获欧盟批准上市,用于治疗18岁以下携带ABCD1基因突变的早期脑性肾上腺脑白质营养不良患者(CALD),且该患者无法获得匹配的造血干细胞(HSC)移植供体。目前该产品正在FDA接受审查,PDUFA 日期为9月16日,若这款药物成功上市,蓝鸟生物还将获得一张优先审查券。目前FDA还未批准任意一款CALD治疗药物上市。

  但是即便优秀如此,蓝鸟生物的发展并非一帆风顺。

  数据显示,蓝鸟生物如今市值为4.84亿美元。该公司上半年该公司营收下降90.8%,至2026万美元。其半年报显示,蓝鸟生物拥有约2.18亿美元的限制性现金、现金和有价证券。2022年全年消耗现金预计低于3.4亿美元。此前蓝鸟生物警告投资者对其在未来12个月内保持偿债能力的能力存在“严重怀疑”。

  仍处于生存危机中的蓝鸟生物,此前其内部管理人员也经历了大换血,其原首席执行官Nick Leschly,首席科学官Philip Gregory和首席财务官Chip Baird、首席运营官兼肿瘤学业务部门负责人Joanne Smith-Farrell、首席医疗官David Davidson医学博士先后离开了蓝鸟生物。而蓝鸟生物也正在奋力求生,将分拆为两家公司,分别专注于严重遗传病和肿瘤。

  不仅仅是蓝鸟,根据美国药品价格跟踪网站GoodRx公布的2021年市场上最昂贵的10种药物及其公司来看,如今仍在独立发展的企业仅有Horizon、Eiger、Y-mAbs、BioMarin四家公司。

  这4家独立发展的公司中,BioMarin、Horizon市值近200亿美金,已经走出了单独依靠某款药物求发展的境地,有5款以上的商业化产品上市,并且手中还有近20亿美金现金及现金等价物。

  而Y-mAbs和Eiger两家市值不足10亿美元的公司则仍处于危险的边缘徘徊。两家公司目前的现金及现金等价物均不足1.5亿美元,两家公司预计,能支持公司发展至2024年。

  BioMarin

  市值175.36亿美元

  BioMarin 在1997年3月从Glyko Biomedical获得150万美元投资并开始运营,专注于为那些严重、危及生命的罕见疾病患者开发变革性疗法。

  至今,BioMarin已有7款商业化产品(大部分为酶替代疗法)。其半年报显示,今年上半年该公司总收入为10.53亿美元,同比增长7%,产品销售净收入为9.6亿美元,同比增长10%。销售额最高的产品为Vimizim,上半年实现销售额3.56亿美元,同比增长8%。BioMarin表示,上半年实现突破性增长,主要得益于新上市产品Voxzogo的商业化,该产品上半年实现了5400万美元的销售,另外则是由赛诺菲负责销售的Aldurazyme带动,Aldurazyme实现销售收入7800万美元,同比涨21%。而其入榜产品Brineura的净收入为7400万美元,同比增长28%。

  在新产品研发方面,其Roctavian为欧洲首款获批的血友病A基因疗法,同时BioMarin 计划在9月份计划向FDA递交BLA。

  至6月30日,该公司的现金、现金等价物和投资总额为15.22亿美元。该公司预计2022年全年总收入为20.6-21.6亿美元。

  Horizon

  市值142亿美元

  根据 Horizon发布2022年半年报显示,该公司上半年净销售额17.62亿美元,同比增长50%。Horizon预计,2022年全年销售净额为35.3-36亿美元。至6月30日, Horizon还有现金及现金等价物18.9亿美元。

  目前,Horizon已经商业化产品主要包括8款孤儿药产品以及4款炎症产品。数据显示,上半年 Horizon孤儿药部分净销售额增长13%,达到8.4亿美元。而其上榜的最贵药物Ravicti,按标价计算的年费用为69万美元。

  不过该产品并非是Horizon的业绩支柱产品,而是靶向IGF-1R的单克隆抗体 Teprotumumab(商品名:Tepezza),数据显示上半年该产品的销售额达9.81亿美元,同比增长116%。

  与其他公司相比,Horizon的发展模式与蓝鸟生物们自己死磕研发完全不同,Horizon自上市之后,并不断通过并购来揽获产品。

  Horizon创立于2008年,专注于发现、开发和商业化药物,以满足罕见病、自身免疫以及严重炎症患者的需求。2011年在纳斯达克(原名Horizon Pharma,2019年将更改为Horizon Therapeutics)上市,此后可谓通过一路并购不断壮大。

  2014年之后,该公司先后以6.6亿美元收购Vidara Therapeutics International,以4500万美元收购Nuvo Research公司在美国的骨关节炎药物Pennsaid(双氯芬酸钠)的经销权;2015年以5.1亿美元收购Crealta Holdings;2016年以8亿美元收购罕见重症药物研发企业Raptor Pharmaceutical;2017年以1.45亿美元收购River Vision Development Corp,获得该公司在研眼科产品Teprotumumab;2021年又以30.5亿美元收购罕见病新锐Viela Bio......

  此外,Horizon还在搜集全球创业者的好点子,专门设立了 Horizon Prize,每年针对一个问题,鼓励全球企业家和创新者们创造性地思考,并在提交解决方案的数千创新者,学者和发明者中,选出最多两名胜出者,分享15万美元奖金。

  Y-mAbs

  市值7.56亿美元

  Y-mAbs2022年上半年归属于母公司普通股股东净利润为-6919.90万美元,同比下降760.55%;营业收入为2128.30万美元,同比上涨30.3%。

  而其主要产品DANYELZA(那西妥单抗)于2020年11月获批年治疗费用接近98万美元。今年上半年该产品创收2030万美元。该公司预测,DANYELZA2022年全年收入为4500万美元至5000万美元。

  Y-mAbs披露,至6月30日,该公司拥有现金状况为1.337亿美元,可支持公司发展至2024年中期。2022年现金消耗总额为7800万至8300万美元,运营费用为1.62亿至1.67亿美元。

  当前Y-mAbs正在为DANYELZA(那西妥单抗)拓展适应症,并同时推进另一款产品OMBLASTYS (omburtamab的研发。

  值得关注的是,国内药企赛生药业于2020年12月已与Y-mAbs就DANYELZA和OMBLASTYS两款产品达成独家无限期授权许可协议,获得这两款产品在大中华地区(中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾)的独家合作开发、注册和商业化权利。2021年7月,赛生药业即向NMPA递交DANYELZA 的上市申请并于2021年9月获得优先审评资格。

  OMBLASTYS的生物制品许可申请(BLA)在今年6月已获得美国食品药品监督管理局(the U.S. Food and Drug Administration,“FDA”)受理,主要用于治疗儿童中枢神经系统/软脑膜转移的神经母细胞瘤,并被授予优先审评资格。根据美国《处方药申报者付费法案(PDUFA)》,FDA做出决议的目标日期设定为 2022年11月30日。该产品有望成为全球第一个针对中枢神经系统/软脑膜转移的神经母细胞瘤患者的靶向疗法。

  Eiger

  市值4亿美元

  根据Eiger半年报显示,其2022年上半年归属于母公司普通股股东净利润为-4452.70万美元,同比下降542%;营业收入为676.40万美元,同比上涨17.78%。数据显示,至6月30日,该公司拥有的现金及现金等价物总额为1.4亿美元,该公司表示将为到2024年的业务提供资金。

  对于Eiger而言,其入榜的产品Zokinvy(lonafarnib)对于公司发展有举足轻重的作用。Zokinvy2020年获批上市,用于治疗早衰症和相关疾病,是FDA批准的首个用于治疗早衰症的药物,年费用高达103万美元。

  该产品已经在欧洲获批,并且与日本AnGes达成独家合作,以寻求lonafarnib在日本的批准和商业化。不过,Zokinvy的主要临床计划针对的是人类病毒性肝炎最严重的形式——丁型肝炎(HDV)感染。此外Zokinvy用于丁型肝炎(HDV)的临床研究已经进入临床三期阶段。据了解,Eiger产品管线中的5款产品均获得了FDA突破性疗法认定。

  其创始人、CEO David Cory,有多年成功创业经验,此前曾任prestwik 的总裁兼首席运营官,后被Biovail以1.6亿美元收购。Cory还曾任肺动脉高压孤儿药公司CoTherix的联合创始人,后来该公司以4.25亿美元的价格被Actelion收购。此外,他曾在专门开发特发性肺纤维化孤儿药产品公司InterMune任职,是负责该公司首次IPO的高级副总裁及重要人物,该公司2013年以80亿美元被罗氏收购。

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