这对夫妻俩每生育一个孩子,都有25%的概率出现生殖器异常
每年2月的最后一天是“国际罕见病日”。今年是十五第个国际罕见病日,主题是:分享你的生命色彩。为提高群众对罕见病的认识,预防出生缺陷,2月25日上午,温州市中心医院在门诊一楼大厅举办罕见病日义诊活动。
义诊邀请了遗传咨询门诊专家唐少华、徐雪琴、周丽丽,为前来就诊及咨询的群众解答问题,提供专业诊断、治疗及康复指导意见,同时向大众宣传罕见病知识,并为符合条件的患者提供免费的全外显子测序,SMA/耳聋/地贫基因筛查,以及法不里、戈谢病、庞贝病等免费酶筛查。帮助患者进一步得到诊疗指导,减少罕见病患者的家庭负担。
义诊现场来了一对夫妇,他们正处于备孕状态,但两人都是先天性肾上腺皮质增生症的基因携带者,他们的每一次生育,孩子都会有25%的概率会患上先天性肾上腺皮质增生症,通俗点说,就是孩子会出现生殖器异常。
为什么会想到去做基因筛查?夫妻俩如实告诉医生,曾经生育过一个孩子,但是因为生殖器发育异常,在2岁的时候夭折了。这让他们对再次怀孕更加心有余悸。明明是女孩,却长出类似男性的生殖器官。原因就在于患有先天性肾上腺皮质增生症。刚出生的女儿跟其他孩子很不一样,生殖器表现出阴蒂突出,阴唇肥大,看上去如同一个男孩外生殖器。复查后诊断为先天性肾上腺皮质增生症。因为体内激素异常导致外生殖器酷似男性。同时,该对夫妇的基因检测结果揭示:徐女士夫妇两人都是先天性肾上腺皮质增生症的基因携带者,他们的每一次生育,孩子都会有25%的概率会患上该疾病。
罕见病除了诊断困难之外,可治性也很低。温州市医学会遗传学主委、温州市中心医院中心实验室主任唐少华称:“95%的患者没有明确有效的治疗方案,仅有5%有明确的治疗方案,不到1%有药可治。大部分罕见病威胁患者生命或严重影响生存质量,但在有药物治疗的情况下,部分罕见病的疾病进程可逐渐得到控制,直至被管理成为慢性疾病。”
唐少华介绍, 先天性肾上腺皮质增生症是一组由于肾上腺皮质激素合成障碍所致的常染色体隐性遗传病,患儿主要表现为肾上腺皮质功能减退症状,婴儿期会发病,4到5岁的时候性别会有异常,部分患儿伴有电解质紊乱及性腺发育异常。基因检测是确诊的可靠手段。治疗主要为皮质激素替代治疗,外生殖器异常的女性患儿需要手术整形治疗。如果诊断不明确、临床治疗不及时,会危及生命。“该病的发生率为1/10000~1/20000。”唐少华说道。
除此之外,对部分罕见病患者或罕见病相关基因携带者采取相应的医学干预措施,可以阻断罕见病遗传,减少出生缺陷的发生率。温州市中心医院开展单基因遗传病携带者筛查技术将对罕见病的筛查及诊断时间节点提前到孕前或产前,做到早发现、早诊断、早处理,减少出生缺陷。
早期发现、早期诊断、早期干预,是延缓罕见病患者病情进展、提高生活质量的重要手段。通过新生儿2-3滴足跟血,可以快速简便的筛查出20-30余种遗传代谢病,其中包括苯丙酮尿症,先天性肾上腺皮质增生症,以及各类有机酸血症、脂肪酸血症等,大多数都是患病率在万分之一以下的罕见病。
来源:温州都市报 宣传统战科
编辑:刘约 陈翔
责编:胡向跃 邱颖慧 陈欢笑
最近更新汽车资讯
- 哲学沙龙
- 高原痛风临床研究
- 快播插件(SPSS无法启动因为应用程序的并行配置不正确)
- 教育部2021年工作要点:加强普通高校毕业生就业工作
- 【陪你母乳喂养】 哎哟喂,没生孩子也能泌乳?
- 重组家庭没有血缘关系的兄妹可以结婚吗
- 非现役人员生活待遇经费保障与管理探析
- 《发展心理学·从生命早期到青春期》基础理论读书笔记--结合教育动画的相关研究
- 2023届河南省郑州市(二模)高中毕业第二次质量预测语文试题及答案.docx
- 《那片星空那片海》全集剧情简介 分集剧情介绍
- 给6-15岁男孩女孩的精选主题书单(分性别,暑假必备)
- 优秀家长家庭教育经验分享5篇
- 郭洪雷:汪曾祺小说“衰年变法”考论
- 章子怡汪峰吵架原因 章子怡与汪峰吵架事件详情
- 情感故事:不回家的女人
- 道德伪善的教育学思考
- 2018级高职医学影像技术专业人才培养方案
- 以国家之名的罪恶——评德国影片《窃听风暴》
- 影视传播范文10篇
- 九天揽月一一敢峰证明四色定理之谜
- 挪威流产或人工流产后妊娠的妊娠间隔和不良妊娠结局(2008-2016 年):一项
- 好看的美剧排行榜(12部高分高质美剧推给你)
- 解放思想大讨论心得体会
- 长谈 | 内蒙古电影新浪潮:现实的结构与质感
- 美国《国家性教育标准》及其启示(下)