好消息!前1000人,免费筛查!

栏目:生活资讯  时间:2023-05-16
手机版

  原标题:好消息!前1000人,免费筛查!

  为进一步加强

  我市出生缺陷防治工作

  提高出生人口素质

  襄阳市妇幼保健院获得

  首批中国出生缺陷干预救助基金会

  免费产前筛查单位

  从现在开始到11月底

  预产期年龄小于35岁

  孕15周至20+6周

  符合条件的孕妈妈们

  持本人身份证

  来市妇幼保健院产科门诊

  免费做唐氏筛查

  名额1000人,赶快行动吧!

  

  01

  什么是唐氏筛查?

  唐氏筛查是孕妈们产前检查的必查项目之一,通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏儿的风险程度,以此来有效的降低唐氏综合征患儿的出生率。

  02

  什么是唐氏综合征?

  唐氏综合征又叫21三体综合征,由染色体异常而导致的胎儿先天智力障碍、先天愚型、伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,医学界目前尚无根治手段。

  03

  唐氏筛查的必要性

  通过产前筛查、诊断,对确诊先天愚型、神经管畸形和重大体表畸形等严重多发的致愚、致残的胎儿,在孕28周前采取干预措施降低出生缺陷发生率。所有年龄阶段的孕妇都有生育唐氏儿的可能,高龄(35岁以上)孕妇生育唐氏综合征患儿的风险增加。若筛查结果为低风险,建议进行常规产前检查;若筛查结果为高风险,建议进一步行产前诊断检查。

  04

  “唐氏综合征”的好发人群有哪些?

  (1)母亲年龄>35岁,发病率明显上升。高龄母亲的卵子老化是发生21号染色体减数分裂时不分离的重要原因。

  (2)孕期接触致畸物质的孕妇所生新生儿。环境中致畸物质如农药、苯、放射线照射,病毒感染如乙肝病毒感染,药物如磺胺类,所致胎儿染色体畸变。

  (3)少数有生育能力唐氏综合征女性所生新生儿。在对正常二倍体父母多次生育唐氏综合征患儿的家族研究中发现,父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体,也是发生21-三体的原因。

  (4)遗传因素。少数有生育能力的女性患者,其子代发病率为50%,唐氏综合征患儿的父母再生育患儿的发病概率也很高。

  05

  如何预防唐氏综合征?

  01

  产前筛查

  (1)血清标志物筛查。孕早期取孕妇外周血测HCG、妊娠相关蛋白A(PAPPA)进行初筛,孕中期测定孕妇血清中β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)浓度,进行“唐氏综合征”筛查。根据孕妇此三项结果并结合其年龄,计算出本病的危险度,将孕妇区分为高危和低危两类,对于高危孕妇进一步进行羊水穿刺做最终诊断。

  (2)羊水细胞染色体检查。羊水细胞染色体检查是“唐氏综合征”产前诊断的确诊方法,唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要进一步进行羊水细胞染色体检查做最终诊断。

  (3)超声测量胎儿颈项透明层厚度。该项指标是“小儿唐氏综合征”的重要筛查指标之一,通常在孕期11-14周之间进行,数值高则风险大。

  02

  预防措施

  (1)避免高龄生育;

  (2)孕期预防肝炎感染,避免接触放射线及化学药物等;

  (3)有家族史的孕妇建议进行免费孕前优生检查,孕期进行早期筛查,优生优育。

  最近微信改版了

  有读者说找不到我们的文章

  大家记得把『襄阳帮女郎』

  设为星标??哦~

  转发+点亮?

  让更多人看到吧?

  我要求助

  “襄阳帮女郎”还有视频号哦!

  欢迎添加!

  襄阳帮女郎 推荐阅读

  接连发生!警方提醒,这个习惯要改!

  关于群众反映集中问题整改情况的公告!

  有编制!襄阳一地最新发布!

  在淀粉肠里,我看到了真正的中国街头文化

  来源:襄阳市妇幼保健院

  编辑:汪嘉丽校对: 杜临雪

  责编:梁龙 审核:曾春满

  点和 扩散让更多人看到↓

  责任编辑:

上一篇:打一针降糖药就能“躺瘦”?
下一篇:不要小看白酒中除乙醇和水外那1%~2%的物质