2011年，吉林出现神秘家族，20几年从不出门，推开门后令人心酸

　　2011年，吉林辽源一户姓原的人家，不知道是被厄运缠绕还是有人作祟，一家人都被一种奇怪的病症困扰，20几年从不出门，家中五个孩子，三个先后发病，症状还十分渗人：上肢脱臼，下肢瘫痪，整个人扭曲变形，这还不是最绝望的，更让这一家人不能接受的是，下一代也可能遭此厄运。这究竟又是怎么一回事呢？

　　小区“神秘家族”引人猜疑

　　事情发生在吉林省辽源市，这是一个非常热闹的小区，但是有一户姓原的人家显得格格不入，让这个热闹的小区居民惶惶不可终日。在这个可以说得上人来人往的小区里，这家人到底有什么不凡之处，让见了的人都觉得害怕不已呢？

　　住在这么热闹的小区，大家基本都会相互走动，混了个脸熟，唯独这家人例外，二三十年老邻居竟没人能说清这家究竟什么情况，明明住在里面却没有人气，整个房子散发着生人勿进的气质。

　　偶然间看到过这家人的邻居更是这样描述住在里面的人：

　　“我在这住了二十八年了，没看到他家人出来过。”

　　“老瘦老瘦了 就像个骨头架子在那儿支着似的，坐就坐一天。”

　　“这么大的脸，这么大个身子，眼睛往下扒扒着，嘴唇往外这么翻着。”

　　“老太太，给人一种挺可怕的感觉。”

　　

　　邻居们形容这家人的长相

　　这不免让人生疑，小小的房子里究竟住着多少怪人，是邻居们看错了还是怎么回事呢？热心人士得到消息后，直接来到原家，敲开了这家人紧闭的大门。

　　迎接他们的是一个四十上下的女子，和邻居们描述的瘆人不同，该女子为人热情，领着一群人就往里走，而且女子的样貌没有任何奇怪的地方。

　　就在众人往里走的时候，走廊里出现一个奇怪的黑影，好在灯光昏暗也没看清楚，等一群人进了屋更是不禁倒吸一口凉气。逼仄的空间里，坐着好些人，而且他们全都脸色苍白、面无表情、眼皮下翻。

　　果然跟邻居们描述的长相十分相似，那这些人为什么长成这样呢？他们又是从哪儿来的？

　　

　　原家人在屋内

　　一了解才知道，开门的这位正常女子名叫原桂敏，房子里的人都是她的家人。她这一辈共兄妹5人，排行老四。接着跟热心人士这样介绍着自己的家人：

　　“生下来的时候不是这个状态，而是慢慢变的，刚开始发现是面部不会皱眉头，像咱们眉毛动，他不会动，凡是关节还自动脱臼，咋脱臼不知道，还不疼。”

　　看来这家人全都得了怪病，原桂敏逐一介绍才知道。

　　

　　大姐原桂芝

　　大姐原桂芝，今年51岁，全身骨骼已经变形，身体根本没了支撑力，走路只能蹲在地上一步一步挪着走，左手更是完全瘫痪，要完成每一个动作都需要借助晃悠的力量才行，就连躺下都需要费大劲，系裤腰带更是难上加难。

　　

　　三姐原桂华

　　老三原桂华，面目虽然有些狰狞，可她看起来没有大姐那么严重，还能正常行走，但是她的情况也好不到哪里去，面部僵硬、没有表情、双臂脱臼，双腿也无法支撑身体，蹲下后不能像正常人一样站起。

　　

　　五弟原宝军

　　而五弟原宝军，是最小的儿子，今年已经38岁，体重却不到30公斤，可以说全身只有一层皮。这下可以断定，邻居们老说的原家藏着的骷髅就是他。

　　他是全家病的最重的，前胸塌陷挤压整个胸腔器官，身体几乎全部瘫痪，而且舌头上还有无数刀割般的裂口。顶着这样的身体，光是看着都非常痛苦。

　　而且因为这样的严重情况，常年吃药导致肾衰竭，身体状况越来越差，基本上有二十年没有离开过这里。看着身边的人都成家立业，原宝军只能待在家里，他直呼活着真累，特别渴望正常人的生活。

　　其实原家的5个兄弟姐妹刚出生的时候都没有问题，现在三个出现异常，只有二哥原宝德和原桂敏算正常。发病最初的症状是上唇不会动，慢慢才变得面目全非，令人心酸不已。

　　原家人困境中相互扶持

　　原桂敏告诉热心人士，一家人为了找到病因，跑遍周围的医院，但还是查不出个究竟。更让人害怕的是自从大姐15岁开始出现症状后，怪病就像瘟疫一样，张牙舞爪地把更多的家人拖下水，就连家族里的下一代也难逃厄运。

　　

　　原家下一代相继发病

　　大姐原桂芝的两个儿子，十多岁开始发病，先是没了表情，逐渐开始肌肉萎缩，骨骼变形，慢慢变得生活不能自理。这样的情况让原家人很绝望，不仅如此得知这样的事实，原家二哥的妻子、原家大姐和三姐的丈夫，也都在事情愈发严重之后，陆续选择离开。

　　就这样，原家的几个小家逐渐支离破碎，这些发病的原家人只好搬到一起，最后这不足60平方米的两居室，住满了原家祖孙三代的七八口人。

　　一家人开始过起与世隔绝，互相扶持的生活。当然照顾他们的重担落在了二哥和四妹的头上。

　　清晨，二哥会给五弟原宝军端水，常年瘫痪的原宝军只能在床上完成洗漱，另一边大姐则艰难挪到水盆边洗漱，这些简单的事情，对这家人太过艰难。白天二哥负责洗衣做饭、照顾病人，四妹则负责打工挣钱。好在四妹的丈夫通情达理，没有跟她离婚，四妹每天上班前和下班后就来这里照顾家人。全家9口，就靠着低保和四妹的收入过日子。但是四妹从不抱怨，反倒是乐观积极，她常常说道：“困难像是弹簧，你弱它就强，困难好像一猛劲就能冲过去。”

　　原家还有个老母亲，今年都七十三岁，本该享福的日子，却要每天照顾自己生病的儿女，身心都承受着巨大的压力。

　　好在原家人还有个最后的希望，那就是二哥原宝德5岁的儿子，小名原宝，是家里唯一健康的孩子。看着原宝健康成长，一家人心里都有莫大的幸福感，但是他们也很担心，究竟厄运会不会降临在这个天真活泼的小原宝身上呢？

　　四妹更是说出了心里话，结婚十多年都不敢要孩子，就是怕了。

　　而且为了让自己的家人不再被病痛折磨，四妹更是四处寻医问药。 没想到如此积极的四妹最终再次被现实打败，她发现自己的一条胳膊没有以前灵活。难道自己也即将倒下吗？这一家人又该由谁来照顾，想到这里四妹浑身发抖，这时电话响起……

　　病魔面前永不放弃希望

　　一个陌生的电话，给原家人带来新的转机。 来电话的正是当地骨伤研究所的所长方树源，方所长知道这件事情后以为是骨骼方面的病，但是来了原家后，这才发现自己判断有误。

　　

　　骨伤研究所的所长方树源

　　因为他发现原家的老母亲也有怪病症状，只是较轻微。这时候就能推断祖孙三代都有这种病，就很可能是罕见家族遗传病。

　　方所长这么一说，最自责的是老母亲。她无法相信孩子们的痛苦的原因都在自己身上。老母亲直接的自己小时候得了大病高烧不退，最后病愈脸上就没了表情，那时候医疗条件落后，也就没当个事儿。没想到这件事情延续到自己的孩子们身上，这到底是怎么回事呢。

　　

　　神经学领域的专家、中国医科大学第一附属医院的何志义教授

　　在大家的帮助下找到国内神经学领域的专家何志义教授。何教授先是对病人整个家族进行详细的检查后，得出结论：原家人得的病是进行性基因营养不良，这是一种由于基因变异导致的家族遗传性肌肉变性疾病，这种病非常罕见，发病率为十万分之七。

　　从现在的状态看，这种病在原家属于显性遗传，不管男女原家人都不同程度地出现症状。由此可以推断出原家机灵可爱的小原宝，将来也有发病可能。

　　而且这种病的治疗，目前医学界仅仅在尝试阶段，用老百姓的话说就是没办法治愈，唯一能够解决的办法则是不要孩子。何教授已经把原家人的基因，送去进行详细的分析，这样就能知道小原宝会不会得病。

　　虽然真相十分残酷，但是四妹却说自己和家人都没有对未来绝望。她对好心人士说道：“我从来没怕过，我对自己都没有希望了，别人对你能有多大的希望呢？”

　　四妹这种乐观积极的态度一直激励着一家人勇敢面对这一切。而且自从原家人开始向周围的人敞开心扉，生活也逐渐越来越阳光。

　　邻居们眼中，这个曾经恐怖的原家，此刻也变成了一户需要帮助的邻居，更是一个值得大家尊重和敬佩的坚强家庭。

　　四妹更是表示收到过无数邻居的匿名善意：“一会给你送一兜桃，给你送个葡萄啦，也不知道谁来的，人家也不想说，就是门一开，方便袋放这儿呢！”

　　在社区工作人员的帮助下，原家人开始在家里做手工活，虽然行动不便，但是仍然需要自立自强，一家人围坐在家一做就是一整天，他们用自己的劳动创造生活。

　　

　　原家人做手工

　　虽然基因的缺陷是先天注定的，但对待命运的态度是后天的，原家人的乐观和积极让我们看到生命的美好和社会的温暖，也祝愿他们一家能够摆脱厄运，迎来新的希望。